Лекарства от редких заболеваний
Госдума приняла в третьем, окончательном чтении закон о расширении так называемой программы 7 ВЗН, в рамках которой Министерство здравоохранения РФ централизованно закупает лекарства. Депутаты будут держать на контроле ситуацию с лекарствами для страдающих редкими заболеваниями.
Законом расширяется работающая с 2008 года программа "Семь высокозатратных нозологий", в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в нее входят гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.
В. Володин, Председатель Госдумы: принятие федерального закона позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями.
Сложная ситуация в бюджетной сфере ряда субъектов стала причиной проблем с обеспечением больных орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами.
Принятым законом предусматривается передача финансирования лекарств пяти орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный.
До принятия этого закона обеспечение граждан лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний относилось к полномочиям органов госвласти субъектов России, и в связи с этим на бюджеты субъектов ложилась серьезная финансовая нагрузка.
Регионы не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства по финансированию закупок необходимых препаратов, что приводило к нарушению гарантированного права граждан на охрану здоровья.
Проблема была актуальна для большинства субъектов нашей страны. Как отмечалось ранее, централизованная закупка лекарств Минздравом позволит сбить цену примерно на 20-30 проц.
ГД РФ
Всего: 1163 материалов